Liek obsahuje účinnú látku remdezivir. Je určený pre pacientov s vysokým rizikom ťažkého priebehu COVID-19 vo včasnej fáze ochorenia.
Pred nasadením lieku je potrebné potvrdenie ochorenia prostredníctvom PCR testu alebo antigénovým testom od niektorej z testovacích autorít, uviedlo Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR.
Na predpísanie lieku je v súčasnosti treba pozitívny výsledok testu. Ministerstvo avizovalo, že po doručení 21.000 balení lieku by mal na indikáciu stačiť aj antigénový test.
Rezort ešte v apríli deklaroval, že napriek vyňatiu zo zoznamu kategorizovaných liekov budú liek zdravotné poisťovne uhrádzať cez tzv. výnimky, a to aj novým pacientom.
Tablety sa užívajú v prípadoch jadrových havárií na ochranu pred vychytávaním rádioaktívneho jódu štítnou žľazou.
Výsledky testov vo štvrtok uverejnil časopis Nature Communications.
Krajský súd v Bratislave ešte vo februári rozhodol o vyradení lieku zo zoznamu kategorizovaných liekov. MZ SR udelil povinnosť jeho zaradenie do zoznamu kategorizovaných liekov opätovne posúdiť.
Liek je určený pre pacientov s rizikom ťažkého priebehu ochorenia COVID-19. Rizikovým pacientom ho môže indikovať aj všeobecný lekár.
Liek Paxlovid podľa Pfizeru dokáže znížiť riziko ťažkého priebehu ochorenia COVID-19 a hospitalizácie až o 90 percent, pričom by mal byť účinný aj proti novému variantu omikron.
ŠÚKL zdôrazňuje, že pacientom, ktorí lieky užívajú, nehrozí akútne nebezpečenstvo, a preto nemajú liečbu prerušovať.