Po toxikologických testoch môžu začiatkom roka 2023 začať aj klinické skúšky.
Pacientom, ktorí liek užívajú, nehrozí akútne nebezpečenstvo, informoval ústav.
Tento liek má slúžiť na zmiernenie príznakov covidu, urýchlenie uzdravovacieho procesu, čo by malo znížiť vyťaženie nemocníc a pomôcť zastaviť šírenie nákazy najmä v chudobnejších krajinách.
Podľa farmaceutickej spoločnosti by liek mohol pomôcť ochrániť ľudí, u ktorých očkovacia látka proti ochoreniu COVID-19 vyvolala slabú imunitnú odozvu.
Merck spolu so svojou partnerskou spoločnosťou Ridgeback Biotherapeutics plánujú podať žiadosť o schválenie tohto lieku rôznym regulačným úradom po celom svete, len čo to bude možné.
Dôvodom stiahnutia z trhu je zistený výsledok skúšky mimo schválenej špecifikácie v parametri obsah liečiva, uviedol ústav.
Muyembe sa s vírusom prvýkrát stretol v roku 1976 ako terénny epidemiológ, keď ho zavolali do dediny Yambuku v severnej časti KDR.
Tento liek podľa štátnej inštitúcie zabraňuje alebo značne spomaľuje delenie aktívnych buniek tým, že ovplyvňuje ich metabolizmus rôznymi spôsobmi.
Dôvodom je obsah neznámej nečistoty.
Do štúdie sa zapojilo 53 zdravotníkov rôzneho veku, ktorí na lôžkových oddeleniach alebo v ambulanciách prichádzali do kontaktu s pacientmi infikovanými koronavírusom.