Amsterdam 4. novembra (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) vo štvrtok oznámila, že rokuje s farmaceutickou firmou AstraZeneca ohľadom prípadného schválenia podávania tretej dávky jej vakcíny proti koronavírusu. Informovala o tom agentúra Reuters.

"AstraZeneca nám predkladá dáta. Dnes predložili nový balík dát, ktoré by mohli podporiť rozšírenie podávania podpornej dávky," povedal na tlačovom brífingu vedúci pracovnej skupiny EMA pre očkovacie stratégie Marco Cavaleri. "Budeme s nimi (AstraZenecou) diskutovať o tom, či sú tieto údaje dostačujúce (na schválenie) alebo či potrebujeme viac dôkazov," dodal.

EMA sídliaca v Amsterdame už udelila povolenie na podávanie tretej dávky mRNA vakcín od spoločností Pfizer/BioNTech a Moderna, a to šesť mesiacov po absolvovaní štandardného očkovania dvoma dávkami.

Spočiatku sa očkovanie treťou dávkou v Európe zameriavalo len na starších ľudí a osoby s oslabeným imunitným systémom. V súčasnosti už viaceré krajiny vyzývajú svojich občanov, aby sa dali zaočkovať aj treťou dávkou, aby si zaistili lepšiu ochranu pred ochorením COVID-19.