Zuberec 3. novembra (TASR) - Slovenskí vedci a lekári sa zapájajú do medzinárodného výskumu, ktorého cieľom je včasná diagnostika dedičnej Creutzfeldt-Jakobovej (CJD) choroby. Výskumu chcú pomôcť na Orave, kde sa generácie rodín stretávajú s CJD chorobou. Výskumný projekt zameraný na systematický zber údajov a biologických vzoriek vznikol v spolupráci neurologickej ambulancie v Trstenej a Národného referenčného centra pre prionózy v Bratislave.
Výskum choroby podporuje i Dolnooravská nemocnica s poliklinikou (DONsP) v Dolnom Kubíne. „Téma CJD je pre nás o to osobnejšia, že sa jej vo svojej dlhoročnej praxi na patológii intenzívne venoval náš kolega Anton Šingliar. Počas svojej praxe sa stretol aj s medicínskymi unikátmi. Orava je špecifická neobvykle vysokým výskytom vzácnej a smrteľnej CJD choroby. Kým vo svete je výskyt jeden prípad na milión obyvateľov, na Orave to bolo omnoho viac,“ priblížili z nemocnice s tým, že doktor Šingliar počas 48 rokov svojho pôsobenia v DONsP diagnostikoval približne 25 takýchto pacientov.
„Spôsobuje ju prión. Je to záhada, akoby mimozemský tvor - kým vírusy či mikróby majú vlastnú nukleovú kyselinu, prión nemá nič, je to len bielkovina. Usádza sa v mozgu a choroba má inkubačnú dobu aj 30 rokov. Kedysi sme museli dodržiavať extrémne prísne opatrenia, všetko použité náradie a materiál sa museli páliť. Presný dôvod, prečo práve na Orave je týchto prípadov toľko, nepoznáme, no zrejme v tom zohrala úlohu aj genetika,“ vysvetlil Šingliar.
Hromadný odber biologických vzoriek za účasti lekárskeho tímu sa uskutoční v horskej chate v obci Zuberec v okrese Tvrdošín v sobotu 7. novembra od 9.00 do 18.00 h. „Do projektu sa môžu zapojiť ľudia rôznych vekových kategórií - vrátane zdravých nosičov genetickej mutácie, ale aj osoby z rodín, v ktorých sa toto ochorenie nevyskytuje,“ spresnili organizátori s tým, že odbery sú anonymné. Účastníci sa môžu rozhodnúť, či chcú poznať svoj genetický status.
„Každá poskytnutá vzorka môže prispieť k výskumu, ktorý pomáha vedcom lepšie porozumieť ochoreniu a hľadať možnosti jeho včasného odhalenia. Možno dnes nedokážeme toto ochorenie okamžite zastaviť, ale spoločne môžeme pomôcť výskumu, ktorý dáva nádej budúcim generáciám,“ doplnili.