FOTOGRAFIE Z ARCHÍVU
Všetky správy
Spoločnosť podotkla, že SR je krajinou, kde pacienti s mnohopočetným myelómom čakajú na inovatívne lieky v priemere 587 dní, zatiaľ čo v iných krajinách je situácia iná.
Autor TASR
Ak si želáte, aby počítač prečítal text článku, použite prehrávač nižšie.
00:00 / 00:00
Bratislava 17. decembra (TASR) - Slovenská myelómová spoločnosť apeluje na Ministerstvo zdravotníctva SR, aby sprístupnilo dostupnú inovatívnu liečbu pre pacientov s mnohopočetným myelómom. Upozornila, že zatiaľ čo v Českej republike je už dostupná, na Slovensku stále čaká na svoje zaradenie do systému a liečba pre pacientov s rakovinou krvi tak ostáva nedostupná. TASR o tom informovala Katarína Pavlovičová zo spoločnosti.
„Nadväzujeme tak na náš spoločný dialóg s ministrom, ktorý sme mali v septembri tohto roka, pri uvádzaní nového pokračovania publikácie Odhalení - knihy odkrývajúcej príbehy slovenských rodín, do ktorých života vstúpila rakovina krvi. Počas krstu publikácie sme adresovali ministrovi naše obavy, odporúčania aj prosby, a to s cieľom pomôcť pacientom s danou diagnózou dostať sa k modernej liečbe, ktorá je pre nich, doslova, existenčná. Naše nádeje sa, žiaľ, dodnes nenaplnili,“ uviedla predsedníčka Slovenskej myelómovej spoločnosti Zuzana Gajdošíková.
Spoločnosť podotkla, že SR je krajinou, kde pacienti s mnohopočetným myelómom čakajú na inovatívne lieky v priemere 587 dní, zatiaľ čo v iných krajinách je situácia iná. „Napríklad už v susedných Čechách je momentálne situácia diametrálne odlišná a najnovšia inovatívna liečba pre mnohopočetný myelóm sa nachádza na zozname dostupných liečiv. Medzi ďalšie krajiny, kde je tomu tak, patria aj Rakúsko, Slovinsko, Nemecko, Holandsko či Rumunsko, Fínsko alebo Španielsko. Podľa verejne dostupných údajov z kategorizačných portálov menovaných krajín, priemerný čas, kedy sa tu inovatívny liek pre pacienta s mnohopočetným myelómom ocitá na zozname dostupných liečiv od dňa registrácie, je 231 dní,“ priblížila spoločnosť.
Varuje, že prognóza ochorenia nie je priaznivá. Rovnako, že do roku 2050 sa očakáva až 56-percentný nárast novodiagnostikovaných pacientov s daným ochorením. Pacienti preto podľa spoločnosti nemôžu čakať na novelu zákona o úhrade liekov. „Tá má byť ale účinná najskôr až od júna budúceho roka. Legitímne sa dnes pýtame pána ministra, čo majú pacienti dovtedy robiť, keď im ide vyslovene o život,“ dodala Gajdošíková. Zdôraznila, že rýchlo nasadená liečba včasných štádií mnohopočetného myelómu je pre pacientov zásadná, keďže môže významne zlepšiť kvalitu života, zabrániť komplikáciám a pomôcť pri návrate do práce aj do bežného života.
„Nadväzujeme tak na náš spoločný dialóg s ministrom, ktorý sme mali v septembri tohto roka, pri uvádzaní nového pokračovania publikácie Odhalení - knihy odkrývajúcej príbehy slovenských rodín, do ktorých života vstúpila rakovina krvi. Počas krstu publikácie sme adresovali ministrovi naše obavy, odporúčania aj prosby, a to s cieľom pomôcť pacientom s danou diagnózou dostať sa k modernej liečbe, ktorá je pre nich, doslova, existenčná. Naše nádeje sa, žiaľ, dodnes nenaplnili,“ uviedla predsedníčka Slovenskej myelómovej spoločnosti Zuzana Gajdošíková.
Spoločnosť podotkla, že SR je krajinou, kde pacienti s mnohopočetným myelómom čakajú na inovatívne lieky v priemere 587 dní, zatiaľ čo v iných krajinách je situácia iná. „Napríklad už v susedných Čechách je momentálne situácia diametrálne odlišná a najnovšia inovatívna liečba pre mnohopočetný myelóm sa nachádza na zozname dostupných liečiv. Medzi ďalšie krajiny, kde je tomu tak, patria aj Rakúsko, Slovinsko, Nemecko, Holandsko či Rumunsko, Fínsko alebo Španielsko. Podľa verejne dostupných údajov z kategorizačných portálov menovaných krajín, priemerný čas, kedy sa tu inovatívny liek pre pacienta s mnohopočetným myelómom ocitá na zozname dostupných liečiv od dňa registrácie, je 231 dní,“ priblížila spoločnosť.
Varuje, že prognóza ochorenia nie je priaznivá. Rovnako, že do roku 2050 sa očakáva až 56-percentný nárast novodiagnostikovaných pacientov s daným ochorením. Pacienti preto podľa spoločnosti nemôžu čakať na novelu zákona o úhrade liekov. „Tá má byť ale účinná najskôr až od júna budúceho roka. Legitímne sa dnes pýtame pána ministra, čo majú pacienti dovtedy robiť, keď im ide vyslovene o život,“ dodala Gajdošíková. Zdôraznila, že rýchlo nasadená liečba včasných štádií mnohopočetného myelómu je pre pacientov zásadná, keďže môže významne zlepšiť kvalitu života, zabrániť komplikáciám a pomôcť pri návrate do práce aj do bežného života.
