Zdravie
Všetky diskusie TASR TV
Návrh zákona tiež obsahuje úpravy s cieľom dosahovania vyššej efektívnosti a rýchlosti kategorizačného procesu i vyššej dostupnosti generických a biologicky podobných liekov.
Autor TASR
,aktualizované Ak si želáte, aby počítač prečítal text článku, použite prehrávač nižšie.
00:00 / 00:00
Bratislava 6. mája (TASR) - Lieky na Slovensku by mohli byť dostupnejšie. Zabezpečiť to má novela zákona o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín, ktorú v stredu schválila vláda.
Návrh novely podľa ministra zdravotníctva Kamila Šaška (Hlas-SD) prináša sedem zásadných zmien. „Sú príspevkom k tomu, aby všetci pacienti na Slovensku mali lepší prístup k liekom, aby nedochádzalo k ich nedostatku a aby boli vyhodnocované a prístupné tie lieky, ktoré majú najväčší zmysel a najväčšiu účinnosť,“ povedal.
Minister zdravotníctva pripomenul, že aktuálnemu návrhu novely zákona predchádzala široká diskusia za účasti celého sektora. Verí, že zmenu legislatívy podporí aj Národná rada SR a novela vstúpi do platnosti ešte na jeseň tohto roka.
Novela má zvýšiť dostupnosť liečby hradenej z verejného zdravotného poistenia i transparentnosť v procese kategorizácie lieku a úhrady lieku na „výnimku“ a jeho následnej úhrade z prostriedkov verejného zdravotného poistenia. Návrh zákona tiež obsahuje úpravy s cieľom dosahovania vyššej efektívnosti a rýchlosti kategorizačného procesu i vyššej dostupnosti generických a biologicky podobných liekov.
Cieľom je tiež odstrániť aplikačné nejasnosti, zosúladiť vnútroštátnu právnu úpravu s právom Európskej únie a medzinárodnými štandardmi a zabezpečiť vyššiu miery právnej istoty regulovaných subjektov v oblasti humánnej a veterinárnej farmácie, transfúznej služby a distribučných reťazcov liekov. Návrh obsahuje súbor legislatívnych a legislatívno-technických opatrení, ktorých cieľom je spresniť a doplniť definície základných pojmov.
Predkladaný návrh reaguje aj na potrebu odstránenia aplikačných nejasností, zosúladenia vnútroštátnej právnej úpravy s právom Európskej únie a medzinárodnými štandardmi a na zabezpečenie vyššej miery právnej istoty regulovaných subjektov v oblasti humánnej a veterinárnej farmácie, transfúznej služby a distribučných reťazcov liekov. Návrh obsahuje súbor legislatívnych a legislatívno-technických opatrení, ktorých cieľom je spresniť a doplniť definície základných pojmov či posilniť kontroly nad legálnym pohybom liekov a zabezpečiť kontinuitu ich dodávok pacientom.
Návrh novely podľa ministra zdravotníctva Kamila Šaška (Hlas-SD) prináša sedem zásadných zmien. „Sú príspevkom k tomu, aby všetci pacienti na Slovensku mali lepší prístup k liekom, aby nedochádzalo k ich nedostatku a aby boli vyhodnocované a prístupné tie lieky, ktoré majú najväčší zmysel a najväčšiu účinnosť,“ povedal.
Minister zdravotníctva pripomenul, že aktuálnemu návrhu novely zákona predchádzala široká diskusia za účasti celého sektora. Verí, že zmenu legislatívy podporí aj Národná rada SR a novela vstúpi do platnosti ešte na jeseň tohto roka.
Novela má zvýšiť dostupnosť liečby hradenej z verejného zdravotného poistenia i transparentnosť v procese kategorizácie lieku a úhrady lieku na „výnimku“ a jeho následnej úhrade z prostriedkov verejného zdravotného poistenia. Návrh zákona tiež obsahuje úpravy s cieľom dosahovania vyššej efektívnosti a rýchlosti kategorizačného procesu i vyššej dostupnosti generických a biologicky podobných liekov.
Cieľom je tiež odstrániť aplikačné nejasnosti, zosúladiť vnútroštátnu právnu úpravu s právom Európskej únie a medzinárodnými štandardmi a zabezpečiť vyššiu miery právnej istoty regulovaných subjektov v oblasti humánnej a veterinárnej farmácie, transfúznej služby a distribučných reťazcov liekov. Návrh obsahuje súbor legislatívnych a legislatívno-technických opatrení, ktorých cieľom je spresniť a doplniť definície základných pojmov.
Predkladaný návrh reaguje aj na potrebu odstránenia aplikačných nejasností, zosúladenia vnútroštátnej právnej úpravy s právom Európskej únie a medzinárodnými štandardmi a na zabezpečenie vyššej miery právnej istoty regulovaných subjektov v oblasti humánnej a veterinárnej farmácie, transfúznej služby a distribučných reťazcov liekov. Návrh obsahuje súbor legislatívnych a legislatívno-technických opatrení, ktorých cieľom je spresniť a doplniť definície základných pojmov či posilniť kontroly nad legálnym pohybom liekov a zabezpečiť kontinuitu ich dodávok pacientom.
