Quantcast
Spravodajský portál Tlačovej agentúry Slovenskej republiky
Štvrtok 23. máj 2024Meniny má Želmíra
< sekcia Zahraničie

EMA odporučila na schválenie vakcíny proti subvariantom omikronu

EMA v Amsterdame v pondelok 21. decembra 2020. Foto: TASR/AP

Ide o prispôsobenú vakcínu Comirnaty, ktorá využíva technológiu mRNA.

Amsterdam 12. septembra (TASR) - Európska agentúra pre lieky (EMA) v pondelok odporučila na schválenie vakcínu konzorcia Pfizer/BioNTech, ktorá sa zameriava aj na subvarianty koronavírusového variantu omikron. TASR správu prevzala z oficiálnej webovej stránky EMA.

Konzorcium farmaceutických spoločností Pfizer/BioNTech 26. septembra požiadalo o schválenie aktualizovanej posilňovacej vakcíny, ktorá sa zameriava aj na subvarianty omikronu BA.4 a BA.5.

Táto očkovacia látka je určená pre osoby vo veku 12 a viac rokov, ktoré už majú základné očkovanie proti covidu. Ide o prispôsobenú vakcínu Comirnaty, ktorá využíva technológiu mRNA.

Pondelkové odporúčanie rozšíri množstvo dostupných vakcín na ochranu pred ochorením COVID-19, píše EMA. Pandémia koronavírusu ešte stále trvá a počas zimného obdobia sa očakávajú nové vlny nákazy, dodáva tento úrad so sídlom Holandsku.