Quantcast
Spravodajský portál Tlačovej agentúry Slovenskej republiky
Štvrtok 2. máj 2024Meniny má Žigmund
< sekcia Zahraničie

Európska lieková agentúra schválila remdesivir na liečbu COVID-19

.
Na archívnej snímke americkej farmaceutickej spoločnosti Gilead Sciences z marca 2020 vizuálna kontrola injekčnej flaštičky s testovacím liekom remdesivir v laboratóriu spoločnosti Gilead v Spojených štátoch amerických. Pacienti, ktorých hospitalizovali s ochorením COVID-19 v pokročilom štádiu a s dýchacími ťažkosťami, sa po užívaní antivírusového lieku remdesivir vyliečili rýchlejšie než takíto pacienti užívajúci placebo. Ukazujú to predbežné údaje z rozsiahleho pokusu pod vedením Spojených štátov. V stredu 29. apríla 2020 o tom informovala tlačová agentúra AFP. FOTO TASR/AP Foto: TASR/AP

Liek remdesivir skracuje u hospitalizovaných pacientov s ochorením COVID-19 čas vyliečenia o 31 percent.

Autor TASR
Washington 25. júla (TASR) - Európska lieková agentúra vo štvrtok podmienečne schválila prípravok remdesivir na liečbu ochorenia COVID-19 spôsobeného novým koronavírusom. Informovala o tom agentúra AFP.

Liek remdesivir skracuje u hospitalizovaných pacientov s ochorením COVID-19 čas vyliečenia o 31 percent, čiže v priemere približne o štyri dni. Remdesivir sa používal na liečbu eboly.
.

Neprehliadnite

PONUKA PRÁCE: TASR hľadá redaktorov v Bratislavskom a Trnavskom kraji

OTESTUJTE SA: Začína sa máj. Čo všetko viete o tomto mesiaci?

Premiér: Výzvami pre EÚ budú jej rozširovanie, migrácia či otázky trhu

Figeľ: Zrušiť právo veta v citlivých otázkach by neprospelo EÚ ani SR