Bratislava 14. októbra (TASR) - Hoci sa možnosti liečby mnohopočetného myelómu za dve desaťročia výrazne posunuli, dostupnosť inovatívnej liečby zostáva výzvou. Poukázala na to Slovenská myelómová spoločnosť (SMyS), ktorá si 9. októbra pripomenula 20 rokov podpory pacientov, osvety a spolupráce s odborníkmi. Pri tejto príležitosti zároveň vyzvala Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR, aby urýchlilo rozhodovanie o úhrade inovatívnej liečby a umožnilo slovenským pacientom prístup k moderným terapiám v čase, keď z nich môžu mať najväčší úžitok.

Mnohopočetný myelóm je zriedkavé nádorové ochorenie kostnej drene, ktoré môže spôsobovať poškodenie kostí a obličiek, anémiu či opakované infekcie. Spoločnosť zdôraznila, že ochorenie sa môže opakovane vracať, preto je pre pacientov dôležité, aby mali prístup k novým možnostiam liečby včas. Upozorňuje preto na neprimeranú dĺžku procesu kategorizácie inovatívnych liekov a zdĺhavé rokovania na MZ SR, ktoré odďaľujú rozhodovanie o úhrade modernej liečby pre pacientov s týmto ochorením. Podľa SMyS títo pacienti na Slovensku čakajú na zaradenie inovatívnej liečby do systému úhrad z verejného zdravotného poistenia v priemere až 16 mesiacov.

„Jednou z možností liečby je CAR-T bunková terapia, pri ktorej sa využívajú špeciálne upravené imunitné bunky samotného pacienta na boj proti nádorovým bunkám. Pre vybraných pacientov môže znamenať dlhšie obdobie, počas ktorého je ochorenie pod kontrolou. Kým v Českej republike je táto terapia pre vybraných pacientov s mnohopočetným myelómom už dostupná, na Slovensku zatiaľ nie je štandardne hradená z verejného zdravotného poistenia. Otázkou zostáva, či a kedy sa k nej dostanú aj slovenskí pacienti,“ skonštatovala pacientska organizácia.

Varuje tiež, že kým pacient čaká na liečbu, jeho ochorenie môže postupovať a zdravotný stav sa zhoršovať. „Pacient, ktorý je dnes na konkrétnu terapiu vhodný, už o niekoľko mesiacov nemusí spĺňať podmienky na jej podanie. Preto je dôležité, aby sa moderná liečba dostávala k pacientom včas. Nemalo by záležať na tom, či človek žije na slovenskej alebo českej strane hranice,“ podotkla členka predsedníctva SMyS Katarína Pavlovičová.

Spoločnosť oslávila jubileum odborným stretnutím Škola myelómu a slávnostným galavečerom v Bratislave. Škola myelómu priniesla pacientom a ich blízkym informácie o zvládaní neuropatickej bolesti, oslabenej imunite a nových možnostiach liečby. Podujatie zároveň vytvorilo priestor na diskusie a výmenu skúseností medzi pacientmi a odborníkmi. Súčasťou galavečera bolo aj ocenenie lekárov a zdravotných sestier za ich prácu a starostlivosť o pacientov. Slovenská myelómová spoločnosť chce aj v ďalších rokoch pokračovať v podpore pacientov, vo vzdelávaní a v spolupráci s odborníkmi.